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Junio de 2001

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CURSO DE GENETICA APLICADA A LA CRIA DE CHINCHILLAS

El 8 de diciembre de 2000 en la ciudad de Junin (Pcia. de Buenos Aires) se realizó un Curso de Genética aplicada a la Cría de Chinchillas organizado por Juan Carlos Asegurado junto con un grupo de criadores de la zona. En esta oportunidad fue dictado a cargo de la Dra. Alicia Graciela Antonini, Médica Veterinaria  Profesora Cátedra de Genética y Biometría de la Facultad de Ciencias Veterinarias  de la Universidad Nacional de La Plata.

Queremos agradecer a Juan Carlos Asegurado por habernos suministrado este material, quien cuidadosamente ha recopilado y transcripto lo sustancial de la disertación de esta investigadora, para que todos nosotros nos interioricemos del aspecto más importante de la Cría de Chinchillas, como es la selección genética. Siempre hemos considerado que el aporte a la investigación genética debe provenir de profesionales con reconocida trayectoria y fundamentalmente con sustento académico como la Dra. Antonini, a quien también hacemos extensivo nuestro agradecimiento. Esta última es una condición necesaria para poder trasmitirnos el conocimiento científico. De nosotros los criadores depende la manera de asociarlos a la experiencia de quienes nos anteceden y que cuentan con el conocimiento del mercado a donde esta dirigida nuestra producción, y así de este modo alcanzar la calidad.

Cuando llegó a nuestras manos este informe advertimos que varias de las preguntas que nos hacemos de índole genética a lo largo de nuestro crecimiento como criadores, son satisfechas con un lenguaje claro y preciso, lo que pone de manifiesto que la Dra. Antonini lleva su conocimiento académico a un nivel que nos permite entender la vital importancia de la selección genética en nuestro criadero, usando ejemplos de la vida cotidiana para facilitar la comprensión de los lectores.

Para familiarizarnos debidamente sobre determinadas palabras usadas en genética hemos resaltado cada una de ellas.

Esperamos que resulte de interés para nuestros lectores. 

 

Vamos a entender porque aquello que nos dicen que nos tendría que pasar cuando tomamos el macho A y lo cruzamos con la hembra A, no nos va a suceder. Siempre parece que la culpa es nuestra, que hicimos algo mal, pero la genética tiene algunos recovecos que hace que sucedan algunas cosas que no hubiéramos querido que sucedan pero que estaban dentro de las probabilidades que esto pasara.

¿Cómo se comportan los genes dentro de un individuo?

Existen dos palabras que vamos a usar mucho, una es genotipo y la otra es fenotipo.

Fenotipo es lo que vemos, nuestro fenotipo son las caras que tenemos, pero el genotipo es la información genética, es decir lo que esta dentro de nuestro ADN y es aquello que podemos transmitir a nuestros descendientes, no todos nuestros genotipos se ven, hay cosas de nuestro genotipo que no se ven y hay cosas que si se ven, dentro de la información que llevamos dentro de nuestro genotipo está lo que llamamos genes. 

¿Qué es un gen?

Una definición muy vieja de gen dice que es la misma unidad de la herencia, que puede transmitirse de una generación a la siguiente, es la misma cantidad de información que tiene sentido, es el mismo pedacito de ADN capaz de transmitir información.

La forma que esa información se va a transmitir posteriormente tiene dos modos totalmente diferentes, y estos dos modos se definen por la genética cualitativa  y la genética cuantitativa.

Los genes que tienen comportamientos cualitativos son aquellos cuyas diferencias son distinguibles con el ojo fácilmente. 

¿En nuestras chinchillas qué vemos?

Colores, y los colores son distintos, y se identifican solamente con el ojo, yo las veo y puedo saber si es una chinchilla Standard, si es negra, si es canela, yo puedo saber que color es solamente con la observación y tengo distintas formas alternativas, puedo tener muchos colores pero no tengo infinitos colores diferentes, cada uno de esos colores van a estar dados por pequeñas variaciones en los genes.

Pero sucede que en el caso de la herencia cuantitativa los genes no tienen diferencias tan fáciles de ver, por ejemplo el peso, se puede decir que alguien es gordito o delgado, pero no se puede decir cuánto pesa, si nos pesamos todos los presentes, no hay dos personas que pesen lo mismo, o sea que hay infinitas posibilidades en estas características. Hay muchísimos genes que intervienen para las características de tipo cuantitativas, cuales son en nuestras chinchillas el peso, la sedosidad, la cobertura del velo, etc.

Un gen es una porción de ADN, todos los cromosomas de todos los individuos están de a par, siempre hay uno y al lado hay otro que tiene la misma información en cuanto que característica controla. Todos los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas, 23 de nuestros cromosomas, vinieron de nuestro papá y 23 de nuestros cromosomas vinieron de mamá y cada uno de ellos aporto un cromosoma de cada par, o sea que si hay 23 pares, se tiene del par 1: un cromosoma de mamá y otro de papá; del par 2: un cromosoma de mamá y otro de papá. Si se tiene el 50% de la información de la madre, ¿por qué no se es la mitad igual a mamá y la otra mitad igual a papá?, esto es porque si bien se tiene la información en el genotipo, el comportamiento que existe entre los genes, hace que a veces se vea uno (el de papá) y a veces se vea el de mamá. Esto quiere decir que los genes tienen distintas formas alternativas, a estas distintas formas alternativas se las llama alelos.

Ejemplo: En un Aberdeen Angus el pelaje es negro o Colorado, no hay otro color dentro de los Aberdeen Angus, a esas dos formas alternativas (al negro y al colorado) se los llama alelos, el gen es el color del pelaje. Si nosotros nos ubicamos en el cromosoma, en un cromosoma podemos tener el alelo negro y en el otro cromosoma podemos tener el también negro, esto es un individuo con un genotipo que se llama homocigota, se puede tener otra forma de homocigota, si el alelo colorado se encuentra en un cromosoma y en el otro cromosoma también tiene el alelo colorado.

En definitiva un homocigota es un individuo que tiene en sus cromosomas dos alelos iguales, que la única información que puede pasar a sus descendientes es la de ese alelo, porque no tiene un alelo oculto.

Existe otra condición genética llamada heterocigota. Un heterocigota es aquel que puede producir información genética tanto de un alelo como del otro. Es decir, sus hijos reciben un solo cromosoma de cualquiera de estas tres formas de individuos.

Se llama dominancia y receptivas cuando el alelo heterocigota expresa a uno de los dos alelos y al otro lo esconde. Esa es la razón por la cuál nosotros apareamos a dos individuos del mismo color y aparece la descendencia de otro color.

Existe un gen de albinismo que es un caso de epistasis que es un fenómeno genético que hace que la presencia de un determinado gen no deje expresar a otros genes, por lo tanto estando presente el gen de albinismo no deja expresar los genes de color de pelaje. El albinismo es un alelo recesivo.

Cuando se habla de chinchillas, en realidad no se habla de lo que se conoce en genética como mutación, porque la frecuencia de mutación es una en millones de individuos, si ello fuera una mutación aparecería solo en un criadero en todo el mundo. El hecho que esas mutantes aparecen en distintos criaderos nos está diciendo que no hubo un cambio en la información del ADN sino que simplemente se dio la combinación necesaria para que se pudieran expresar informaciones que tenían esos individuos, pero que hasta ese momento no se había dado la oportunidad de expresarse.

Por ese motivo puede que en un criadero tengamos una pareja de chinchillas que nunca habían tenido una mutación, pero que tienen la información genética necesaria para que la combinación de sus genes den como resultado una mutación. Y puede que esa combinación se pueda volver a dar o no.

Supongamos que en un apareamiento tengo un albino, entonces yo digo, si los sigo apareando voy a volver a tener albinos y voy a poder formar una línea de albinos. Pero en la genética esto no es así, ya que después de tener el primer albino, la probabilidad de volver a tener un albino es del 25%.

De manera que nosotros si queremos formar una línea, debemos tener animales homocigotas. 

¿Cómo se si yo tengo un animal homocigota?

Lo puedo saber después de mucho tiempo, no lo puedo saber antes. Porque la única forma de saber si un  individuo es homocigota es después de mucho tiempo y muchos hijos que nunca haya aparecido un hijo con una característica distinta.

Si yo tengo un hijo albino tengo la certeza absoluta de que los dos padres tienen el alelo de albinismo (alelo recesivo).

Pero si yo tengo dos padres que nunca tuvieron un hijo albino, entonces, no tengo la certeza absoluta de que estos son homocigotas.

Cada vez que en un apareamiento aparece algo no deseado se deben excluir del plantel a los dos progenitores, sin importar si son los mejores reproductores que tengo. Pero entonces decimos, si los cambio de pareja voy a volver a la línea y no tengo la certeza de que la nueva pareja no tenga el gen recesivo. Entonces voy a estar produciendo animales con características no deseadas. Por eso es recomendable excluir a los padres de reproductores no deseados y a los hijos de estos. Por que es probable que aunque no hayan expresado fenotipicamente el problema, alguno tenga oculto ese alelo recesivo presente.

El blanco Wilson es un fenotipo muy bonito pero tiene un problema: un gen que tiene un comportamiento que no solo afecta el pelaje sino que también afecta el desarrollo embrionario.

Los animales normalmente tienen lo que nosotros llamamos un alelo recesivo. Cuando tenemos un blanco Wilson tenemos un animal Standard, no albino y además es heterocigota para blanco Wilson. Cada vez que aparece un blanco Wilson el genotipo que vamos a tener es de este.

Pero sí en mí descendencia tengo un animal con dos alelos para blanco Wilson este animal no nace.

Para darnos cuenta que el animal que se murió en su desarrollo embrionario era blanco Wilson debemos observar a la hembra ya que esta disminuye su fertilidad. 

¿Cómo sabemos advertir a tiempo una causa de muerte por razones genéticas?

Un problema que tenemos con las chinchillas es que no son los animales más fértiles del mundo. Por eso si tenemos una hembra que tiene una parición de crías de 1 o que por allí no tiene, no es que esta chinchilla no sea tan fértil, que el servicio no sea bueno, o que tenga problemas al parir, es que un problema que pueda tener es que sea portadora de un gen que en homocigosis sea letal.

Por eso nunca se realiza un apareamiento entre dos blancos Wilson, porque cada vez que yo apareo a dos blancos Wilson tengo un 25% de tener un descendiente homocigota y que no nazca.

Estos genes letales solamente se expresan en homocigosis. Si hay un solo gen letal se mantiene, si se juntan  estos genes el animal muere. A veces muere en el desarrollo embrionario y a veces muere después del nacimiento o inmediatamente antes del nacimiento.

Estas son algunas de las explicaciones que encontramos cuando tenemos cierta mortandad peri natal que no es infecciosa, que no es por estrés, que no es ninguna toxina, que no es que la madre los mate, sin embargo, la cría se murió. A veces no tenemos posibilidades de hacer una necrópsia adecuada, de revisarlo, por eso lo que tiene son malformaciones que son congénitas, entonces mientras el animal está dentro del útero vive porque es alimentado, pero en cuanto tiene que comer muere. Pero muchas de estas muertes peri natales son explicables por estos genes letales.

Hay varios negros, uno es el negro Buli. ¿Yo puedo saber si ese animal tiene velo o no?.Este animal en realidad si tiene velo, solo que el color negro esta funcionando igual que el albino.

El albino no dejaba expresar los otros genes del color del pelaje porque no dejaba que la adenina se formara, el negro como pone todo oscuro no me deja ver si tiene velo o no.

Cuando un animal es negro Buli yo no puedo saber otra característica porque no las alcanzo a ver. Los sucesivos cruzamientos me van a dejar suponer que es lo que puede haber pasado en su genotipo.

Otro gen que nosotros deseamos que este en homocigosis es el gris. Nosotros lo queremos porque la alternativa de este gris es el negro carbón , que no es el negro más deseado, por eso deseamos que aparezca el gris, por supuesto tiene que tener el gen para color, si no tiene el gen para color va a ser una chinchilla albina y no importa la demás información que tenga porque en ninguna de ella la vemos.

En el caso del zafiro o del albino o el negro carbón también pueden ser heterocigotas y acá empezamos con los problemas, porque estos mismos genotipos me están dando el animal igualmente Standard. Cuando se tiene un solo gen se tiene como mínimo dos formas alternativas, o sea que cuando se tiene dos genes se tiene dos formas distintas en cada uno, hay cuatro opciones de combinaciones distintas, y a medida que se va aumentando el número de genes se van teniendo combinaciones de genes distintas para su descendencia. Cuando se tiene una chinchilla de un determinado color se ve una parte de esas combinaciones pero no se ve todo y en su descendencia pueden aparecer reorganizadas esas combinaciones de genes y volver a aparecer individuos que en algunos casos pueden ser de pelajes espectaculares pero que una sola no sirve, lo importante es que sea una línea de pelaje uniforme.

Volviendo al tema de los mutantes, si decimos que la aparición de un color distinto puede llamarse mutante, como si fuera algo nuevo, ahora podemos explicar mejor como eso que creíamos que era algo nuevo resulta ser simplemente una combinación poco frecuente que no es lo mismo que decir que es algo nuevo. Si pensamos que con seis genes (se podría poner más) hay una cantidad de posibles combinaciones que no todas van a nacer, algunas sí y otras no, pero que sin embargo la aparición de un animal diferente de lo que esperamos no es que de la nada apareció ese ADN con esa información, sino que es una información de baja frecuencia presente en la genética de los animales. La ventaja de tener animales homocigotas en el criadero porque pueden dar una única clase de gametas y todas los descendientes son iguales. En cambio cuando se tiene animales heterocigotas existen distintas opciones. Cuando aparece algún carácter no deseable se tiene la certeza que en el genotipo de los padres había información para ellos, entonces se debe descartarlo.

Cuando en una cabaña existe la posibilidad de adquirir animales homocigotas, se debe hacer la pregunta ¿homocigota para qué gen?, porque el animal puede ser homocigota para color o para presencia de velo o para determinadas características pero ¿será homocigota para todos los genes que intervienen en el pelaje? ¿no tendrá heterocigosis que luego me aparece?. Pensemos que tener un animal homocigota para todas las características que nos interesan si no es imposible, al menos es muy, muy, muy difícil, porque siempre existe la posibilidad que durante varias generaciones no se haya expresado un alelo que estaba presente y que si se expresa al hacer un cruzamiento en una determinada cabaña porque en ella encontró la presencia de ese alelo en el otro progenitor, nunca se expresa un gen por estar presente solo en uno de los progenitores cuando este está oculto.

Cuando un gen está oculto, quiere decir, que es recesivo y si es recesivo no se va a expresar solo, tiene que estar también en el otro progenitor.

Siempre que nos sugieran la idea de un animal homocigota asegurémonos para que genes han verificado la homocigosis. Para verificar la homocigosis es necesario tener muchos descendientes y con muchos individuos distintos para poder tener la certeza al 100% que ese animal es homocigota y aparearlo con un animal que sea homocigota recesivo

Todo lo que se dijo hasta ahora tenía que ver con el modo de herencia cualitativa, o sea, con aquellas cosas que eran relativamente fácil de identificar visualmente y controladas por pocos pares de genes. Ahora vamos a explicar que sucede con aquellas características que están controladas por muchos pares de genes, por Ej. el peso, la conformación, el tamaño y todas aquellas características que del punto de vista peletero son muy importantes. Obviamente no vale lo mismo un animal pequeño que un animal grande y tampoco vale lo mismo un animal cuya densidad de folículos ( la densidad que tiene el pelo está determinada por la cantidad de folículos por cm2.) es menor que otro con mayor densidad de folículos. Si se mira un animal no vamos a encontrar tres o cuatro tipos de densidad  como ocurre por Ej. con el color que son unos pocos, sino que vamos a encontrar toda la gama posible de números de folículos por cm2 de piel. Esto se da porque son muchos genes que intervienen y ya no con el efecto dominante que se había explicado  antes ni tampoco con efecto epistático  sino con un efecto que conocemos como aditivo. 

¿El ambiente es un factor a tener en cuenta?

El efecto aditivo significa que son animales que tienen estas características controladas por muchos genes y cada uno de ellos agrega un poquito más de esa característica o un poquito menos( agrega o quita a esa característica) .

El peso está determinado por dos motivos, el primer motivo es la característica genética ( tamaño, altura ) hasta cuanto se puede crecer o engordar, pero hay otro factor que influye que es el ambiental que va a depender de cuanta comida se ingiere para un determinado peso.

Dicho de otra manera, si una chinchilla come poco va a pesar una cantidad determinada de gramos, si come mucho esa chinchilla que tiene el mismo genotipo va a pesar otra cantidad de gramos. Estas características cuantitativas tienen como condición particular que no solamente el fenotipo depende del genotipo sino que también depende del ambiente. O sea, si se tiene una chinchilla blanco Wilson aunque esté bien alimentada o mal alimentada va a seguir siendo blanco Wilson, pero si se tiene un animal que genéticamente tiene la posibilidad de tener un buen tamaño y no se le da de comer, se la somete a cierto estrés ambiental ya sea por maniobras de manejo equivocado o porque el lugar no es el adecuado, ese animal nunca va a poder tener el tamaño y la conformación que podría haber tenido si las condiciones del ambiente hubieran sido diferentes. Muchas veces ocurre que uno ve en otro criadero un animal  que le parece mejor que los animales propios, traigo ese animal a mi criadero, espero hijos superiores y me encuentro que esos hijos son iguales a los que ya poseo ¿ que es lo que sucedió?, lo que sucedió es que las diferencias no eran genéticas, sino diferencias ambientales ya sea por un manejo determinado, por alguna suplementación alimenticia, por lo que fuere, pero esa diferencia que parecía ser superior en calidad a los animales de mi criadero, no era genética. Obviamente cuando una característica no está en la información genética no se puede esperar que esa característica se transmita a la generación siguiente porque no está en la información genética sino en el ambiente.

A los genetistas no nos gusta demasiado reconocer que los mayores, mejores y más rápidos cambios se logran con más impacto, modificando el manejo de la  alimentación y sanidad. Cuando se tiene un problema sanitario y me asesora un veterinario u otro productor que tuvo anteriormente el problema, éste se resuelve y se ve rápidamente el impacto que ha producido la solución del problema. Pero para lograr un cambio genético se debe esperar generaciones y además se debe tener la certeza de que la diferencia sea genética.

Existe el problema de cuando uno ve un animal superior y no sabemos por qué es superior. En lo que se refiere a las características cuantitativas ( tamaño, conformación, densidad, etc.) generalmente suelen aparecer animales superiores fenotipicamente que no son homocigotas que son los famosos efectos de diprido que tienen un efecto muy beneficioso en la expresión fenotípica de ese animal pero que no es homocigota.

Nunca debemos usar un animal que sea heterocigota como reproductor porque nos va a sostener algo que se llama regresión filial, que es un retroceso en los hijos respecto de lo que se había logrado con los padres. Esto sucede porque lo que se logró con los padres fue una combinación especial de genotipos de manera tal que se logró obtener la combinación más favorable de todos en la primer generación pero en la segunda generación vamos a tener las más diversas características que nosotros podamos observar. Esa es la razón por la cual esperamos tener descendientes de primera especial y obtenemos animales inferiores  a los que teníamos antes.  

En conclusión, hay dos razones para que ocurra que un animal que traemos a nuestro criadero creyendo que es de primera especial el resultado no es el esperado:

 

1)       Que la diferencia no sea genética sino ambiental.

2)       Que este animal primera especial sea un individuo totalmente heterocigota, por lo tanto en sus descendientes vamos a tener toda la gama posible de combinaciones genotípicas y por lo tanto vamos a tener buenos, muy buenos y malos.

 

La heterosigosis es un fenómeno genético no heredable, es un  fenómeno genético porque es el resultado de una combinación genética especial pero no es heredable, no pasa esa capacidad especial a la siguiente generación porque es el resultado de una combinación de genes y no de la presencia de un gen en particular que pasa a la siguiente generación y la mejora. 

¿Es importante realizar una buena selección genética?

Cuando se selecciona animales en un establecimiento se está eligiendo. Cuando se elige quedarse con algunos animales, obviamente se elige descartar otros animales, siempre que se elige algún animal es por alguna característica que resulta favorable pero no se ve todo lo que ese animal está llevando, por lo tanto se debe saber que puede existir la posibilidad que al elegir una característica en particular, se esté dejando alguna característica no deseable.

Seleccionar es un proceso complejo. Cuando se selecciona se debe tener en cuenta la capacidad económica (es un tema que no es muy genético pero sería irreal no plantearlo) porque nosotros estamos con un emprendimiento en marcha que tiene sus costos y tiene la necesidad de ser rentable. Entonces siempre que nos paremos a planificar nuestros cambios desde el punto de vista genético tenemos que ver hasta donde podemos soportar el costo. No debemos dejarnos tentar con la idea de traer el animal que nos resuelve nuestro problema ni tampoco con la idea de sacar esto, y se acabó el problema, sino que miremos donde nuestro costo económico se disminuye y la producción puede seguir sosteniéndose.

Muchas veces la solución no es mágica, trayendo un animal que supuestamente nos resuelva todos los problemas. A veces si económicamente no estamos en condiciones de arriesgar en una inversión de animales que no sabemos que resultado nos va a dar, entonces es preferible hacer una buena elección sobre lo que tenemos (aunque algún cabañero se enoje), esta debe ser una decisión y el criterio del productor. Si se tiene la posibilidad de introducir reproductores y se va hacer una línea y trabajar sobre esa línea, perfecto sería lo recomendable, pero si la situación está en un tiempo límite donde no hay ganancias se recomienda trabajar con lo que se tiene, sosteniendo la producción con lo que se tiene, reponiendo con lo que se tiene y cambiar en lo posible el ambiente, porque los mejores y mas impactantes cambios se logran con el alimento, el manejo, etc. ,estos son cambios que se ven inmediatamente.

El cambio genético y el recurso genético solamente se debe comenzar a modificar cuando se está seguro que  lo demás anda bien, porque las soluciones mágicas genéticas en un ambiente que no es diez puntos, no soluciona nada.

Cuando se toma la decisión de trabajar con nuestros animales hay dos cuestiones a tener en cuenta, una es el problema que nos trae la consanguinidad y la segunda  cuestión es lo que se llama caracteres correlacionados. Cuando elegimos quedarnos con un animal es porque hay algo que nos gusta pero junto con ello quedan otras cosas que podemos desear o no desear. Por ejemplo, uno desea tener animales del mayor  tamaño de camada posible por ello animales que tengan menos de dos gazapos no lo dejo, dejo a los que tienen tres o cuatro crías, entonces es posible que las hembras que elegí tengan camadas de tres o cuatro gazapos, pero junto con esas hembras cuya información genética es de mayor prolificidad, voy a tener inmediatamente asociada otra variable que es el peso de la cría. Lo que va a suceder con esos animales es lo siguiente, la hembra que tiene dos crías va a alimentarlos bien y van a tener el tamaño habitual, pero aquella que tenga cuatro van a tener al nacer un peso menor, por lo tanto van a tener un peso al destete menor y que por lo tanto van a ser animales más frágiles y van a estar más expuestos y la mortalidad perinatal y predestete va a ser mucho mayor. Entonces no se logró ningún beneficio en la productividad total de criadero, es más la hembra que gestó y amamantó por un lapso mayor cantidad de crías tuvo que comer más que la que gestó dos crías. Por lo tanto hay que  tener cuidado  de ir viendo que cuando se selecciona una característica esta no este relacionada en forma negativa con otra característica que termine disminuyendo la productividad final del establecimiento. 

¿Qué es la Cosanguineidad?

Consanguineidad significa que los animales que hemos apareado tienen algún grado de parentesco, o apareamos la hija con su padre, o apareamos medio hermanos, esto en sí mismo no tiene que ser ningún impedimento esto es posible y esa es una táctica, lo que nunca tenemos que hacer es cerrarlo de tal manera que en sucesivas generaciones sigamos apareando animales que sean parientes entre sí y ¿porque no lo vamos a hacer?, porque el riesgo que corremos es que cuando apareamos animales que son parientes entre sí aumenta la probabilidad que los genes comiencen a crecer en homocigosis. A medida que pasan las generaciones cada vez se tienen más homocigotas y cada vez se tienen más heterocigotas. Esto es bueno si lo que se esta haciendo es producir una línea donde quiero lograr animales homocigotas,  pero al producir animales homocigotas, aparecen las homocigotas que queremos pero también las homocigotas que no queremos, ¿ entonces que se debe hacer con esos animales? ¿ descartarlos?. Aquí hay que preguntarse ¿ puedo afrontar el costo que significa eliminar esos animales?, si puedo lo hago, si no se puede no lo hago. Todas las líneas puras se logran con este mecanismo, pero tienen un costo, por eso un cabañero no puede vender un reproductor que él ha probado a través de generaciones al mismo costo que podemos vender cualquier macho de nuestro criadero, porque él tuvo el costo de eliminar animales que tuvieron caracteres no deseables dónde aparecían la homocigosis alternativas donde ellos no la querían y que por lo tanto son animales que quedaron fuera del circuito no solo como reproductores sino también del circuito comercial. Entonces, mucho cuidado con la consaguineidad cuando se necesita hacer apareamientos y aunque parezca una obviedad utilizar los registros individuales que tengan genealogía que identifique quienes son los padres. 

¿Cuanto podemos aceptar de consagueinidad?

Podemos aceptar lo que sea, siempre y cuando estemos dispuestos a perder animales. Si no estamos dispuestos a perder animales, se recomienda no subir de lo que se llama el 25% de consaguinidad, es decir, no aparear más de una generación de hijas con padres.

Por ej.: si un padre A se cruza con una madre B, se tiene una hija AB, a esta hija se cruza con A, entonces la hija queda ¾ A y ¼ B, entonces a esta hija no volver aparear con A, buscar una línea C o D.

Lo ideal es buscar dos líneas separadas y hacer cruzamientos alternativos y de esa manera se mantiene un pool genético homogéneo sin cerrarnos dentro de una misma línea.

La ideal para cualquier plan de apareamiento sería tener un animal que tuviera tamaño y conformación otro que diera prolificidad y fertilidad, otra línea que diera el color y las características de suavidad y textura que se desea y entonces hacer los apareamientos y obtener un animal que sea no excelente en todo pero muy bueno en todo, esto es lo que deberíamos hacer pero en chinchillas no estamos por ahora en condiciones de hacerlo por el tipo de explotación que es muy reducido en comparación de una explotación de granja o de pollo, por lo tanto no es practicable hoy. Entonces se debe hacer lo que tiene un costo selectivo en el tiempo mucho mayor y es seleccionar muchas características a la vez.

Cuando se tiene la posibilidad de reponer un mayor número de animales se puede descartar más animales, por lo tanto nos quedamos con lo mejor. Pero esto no se da en los machos por necesitar menor cantidad entonces elegimos el mejor sobre cierta cantidad. En las hembras, si por Ej. necesitamos una cantidad de nueve sobre diez que tenemos, inevitablemente descartamos la peor, pero no quiere decir que las nueve que elegimos sean excelentes, muy buenas o buenas. A esto se lo llama presión de selección , la presión de selección es hasta donde se exige que animal va a dejar descendencia, cuando no puedo exigir demasiado porque si no me quedo sin animales, estoy haciendo una leve presión de selección.

Esto llevó a que en general en todos los establecimientos se utilicen a los   machos como mejoradores, se compra un macho para mejorar, si se compra una hembra no deja demasiada descendencia. Pero las hembras han tenido la ventaja de ser del mismo establecimiento y por lo tanto están adaptadas al manejo y a las características del establecimiento. En cambio ese macho espectacular que compramos viene de otras condiciones y a veces el proceso de adaptación es un poco más lento y complejo.

Si vamos a trabajar con líneas de nuestro establecimiento, además de tener los registros y no olvidar cualquier cosa que ha sucedido en los descendientes, anotar cualquier detalle aunque parezca superficial. Por Ej. las características de comportamiento que son heredables, porque en los animales el comportamiento reproductivo por Ej., es instintivo, por lo tanto no hay forma de educar a una mala madre. Pero este tema sería para tratar en otra charla.

 

Dra. ALICIA GRACIELA ANTONINI  

 

 
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